→ Tai → Start Learning / Download MP3 Flashcards

Question		Answer
Komórki CHO start learning		Są to komórki unieśmiertelnione, rosnące w monowarstwie. Do produkcji przeciwciał na dużą skalę. Jeśli są stosowane jako terapeutyki muszą mieć odpowiednią glikozylację i nieuszkodzony fragment CDR.
IgM start learning		Przeciwciało o strukturze pentameru, które jest odpowiedzią pierwotną na antygen. Duze, nie ma umiejętności do podróży międzytkankowej, produkowane przez limfocyty B. Później zastępywane przez IgG
IgA start learning		Zapewniają miejscową odporność. Zazwyczaj o postaci dimeru. Występuje w płynach ustrojonych tj. limfa, ślina, krew, łzy.
IgD start learning		Najmniej poznane. Znajdują się na powierzchni komórek dziewiczych (nieaktywowanych limfocytach B)
IgE start learning		Najmniejsze ze wszystkich. Wiążą się z alergenami, indukują wydzielanie histaminy, Uruchamiają reakcje przeciwpasożytnicze.
IgG start learning		Występują w odpowiedzi wtórnej, jest ich najwięcej we krwi. Chronią przed patogenami.
Przeciwciała monoklonalne start learning		Wiążą jeden epitop, wysoka cena, wiarygodne wyniki, długotrwały proces produkcji, powtarzalne badania, powtarzalność serii produkcyjnej, małe tło w technikach immunologicznych.
Uzyskanie przeciwciał monoklonalnych (jakie dwie technologie?) start learning		1. Technologia hybrydomy. 2. Technologia rekombinowanych przeciwciał.
Heterogenność przeciwciał start learning		I. Izotypia.II. Allotypia. III. Idiotypia.
I. Izotypia start learning		Zmienność w domenach C. Określa przynależność do danego gatunku.
II. Allotypia start learning		Zmienność w obrębia jednego gatunku. Zmienność w obrębie C, przede wszystkim HC.
I. Idiotypia start learning		Zmienność w obrębie CDR. Przeciwciała idiotypote to przeciwciała tej samej klasy, ale o różnej swoistości (skierowane przeciw różnym determinantom)
Przeciwciała chimeryczne start learning		Przeciwciało, którego część zmienna pochodzi od myszy a część stała jest ludzka
Przeciwciało humanizowane start learning		Przeciwciało, którego część nadzmienna pochodzi od myszy a część stała jest ludzka
Wydobycie przeciwciała z podłoża start learning		1. Pozbycie się lipidów. 2. Usunięcie białek poprzez wysalanie np. siarczanem amonu do wysycenia 50% i wytrącenie białek kwasem kaprylowym. 3. Zastosowanie technik chromatograficznych.
Zalety linii CHO start learning		Łatwa do manipulacji genetycznej, zdolna do odpowiedniej modyfikacji potranslacyjnej, szybki wzrost w postaci zawiesinowej, bezpieczna do wytwarzania farmaceutyków.
Cechy idealnego antygenu start learning		Oddalony genetycznie, Zróżnicowany - z łańcuchami bocznymi bądź pierścieniami aromatycznymi, duża, kolista cząsteczka, nierozpuszczalny w wodzie, wprowadzona doustnie bądź w zastrzyku, wyważona dawka (nie za mała, nie za duża)
Kompleks immunologiczny start learning		Antygen złączony z przeciwciałem
Miano start learning		Określa największe możliwe rozcieńczenie, przy którym jest możliwe rozpoznanie odpowiedniego antygenu
Technologia hybrydomy start learning		1. Immunizacja - wprowadzenie antygenu do organizmu producenta. 2. Fuzja - połączenie prawidłowych komórek z unieśmiertelnionymi limfocytami. 3. Klonowanie. 4. Namnażanie klonów. 5. Otrzymanie przeciwciał monoklonalnych
Hybrydoma start learning		Komórka będąca wynikiem fuzji komórkowej, wykazująca cechy obu komórek macierzystych
Przeciwciała poliklonalne start learning		Rozpoznają wiele epitopów, prod. przez kilka klonów limfocytów B, szybsze, tańsze w prod., NIE jako terapeutyki, większy sygnał tła w tech. immuno, zalecane gdy AG nieznany, dają reakcje krzyżowe, niepowtarzalność serii prod., duża siła wiązania.
Rola adjuwantu start learning		Wydłuża działania antygenu, zwiększa miejscowy stan zapalny, wzmacnia sygnał stymulujący odpowiedź immunologiczną, niespecyficznie wzmacnia proliferację limfocytów.
Booster start learning		Dawka przypominająca
Parametry charateryzujące przeciwciało start learning		1. Wartościowość, 2. Powinowactwo, 3. Zachłanność.
Wartościowość start learning		Określa ile epitopów może związać przeciwciało
Powinowactwo start learning		Siła wiązania antygenu z przeciwciałem
Zachłanność start learning		Sumaryczna liczba oddziaływań między epitopem a paratopem
Przeciwciała start learning		Specyficzne białka wydzielane przez aktywowane limfocyty B
Białka nośnikowe start learning		Białko wiążące z haptenem dla zaindukowania odpowiedzi immuno. i wytworzenia przeciwciał. Najczęściej stosowanymi są hemocyjanina skałoczepa KLH oraz albumina surowicy bydlęcej, owoalbumina.
Typy epitopów start learning		Konformacyjny (przestrzenny), sekwencyjny (liniowy), nakładający się
Biblioteki fagowe start learning		Nadają się do badania związków toksycznych, bo fagi nie reagują z toksynami, łatwy dostęp do odkrytych sekwencji, fagi namnażanie w E. coli, dostęp do przeciwciał ludzkich i innych gatunków.
Typy immunodetekcji start learning		I. bezpośrednia (na poziom insuliny). II. Pośrednia. III. Technika kanapkowa.IV. Test pośredni z biotyną.
Test na poziom insuliny start learning		Pobiera się krew, izoluje surowicę, nanosi na dołki płytki, białka z surowicy się zaadsorbują do podłoża, reszta jest zlewana, na koniec wprowadza się przeciwciała, przemywa i wprowadza jako substrat dla enzymu.
Splenocyty start learning		Limfocyty występujące w śledzionie mogące przekształcić się w każdą białą krwinkę.

tai

You must sign in to write a comment

More