Question                    | 
                
                    Answer                    | 
            |||
|---|---|---|---|---|
| 
     Co to jest dekontaminacja?  
 | 
     proces prowadzący do zniszczenia drobnoustrojów. Właściwy dobór metod dekontaminacji zależny jest od ryzyka przeniesienia zakażenia  
 | 
|||
| 
     Jakie typy sprzętu wyróżniamy?  
 | 
     Krytyczny, półkrytyczny, niektrytyczny  
 | 
|||
| 
     Co to jest sanityzacja?  
 | 
     Usuwanie widocznych zabrudzeń  
 | 
|||
| 
     Co to jest Dezynfekcja?  
 | 
     Zniszczenie form wegetatywnych, nie niszczy sporów  
 | 
|||
| 
     Co to jest Dezynfekcja wysokiego stopnia  
 | 
     Wegetatywne + prątki gruźlicy + enterowirusy i niektóre spory  
 | 
|||
| 
     Co to jest sterylizacja?  
 | 
     Zniszczenie wszystkich form drobnoustrojów  
 | 
|||
| 
     Co to jest Antyseptyka?  
 | 
     Dezynfekcja skóry, błon śluzowych, uszkodzonych tkanek z zastosowaniem preparatów nie działających szkodliwie na tkanki ludzie  
 | 
|||
| 
     Co to jest Aseptyka?  
 | 
     sposób postępowania, którego celem jest zapobieganie zakażeniom tkanek i jałowych powierzchni  
 | 
|||
| 
     Od czego zależy skuteczność dezynfekcji?  
 | 
     Stężenie, temperatura, wilgotność, czas  
 | 
|||
| 
     Dezynfekcja termiczna  
 | 
     Woda temp 93 lub pary temp 105-110 i ciśnieniu 0,5 atmosfery  
 | 
|||
| 
     Dezynfekcja chemiczno-termiczna  
 | 
     Środki chemiczne 60 stopni (sprzęt wrażliwy na wysokie temp)  
 | 
|||
| 
     Dezynfekcja chemiczna  
 | 
     Roztwór o różnych właściwościach  
 | 
|||
| 
     Jakie związki używamy do dezynfekcji?  
 | 
     Fenolowe, chloru, mrówkowy, glutarowy, ortoftalowy, nadoctowy, wodoru, alkohole, jodofory, czwartorzędowe związki amoniowe  
 | 
|||
| 
     Związki fenolowe  
 | 
     Orto-fenylofenol, aktywność bakteriobójcza, przeciwprątkowa, grzybobójcza, mogą być absorbowane przez porowate tkanki  
 | 
|||
| 
     Związki chloru  
 | 
     Niskie stężenia bakteriobójcze wobec wegetatywnych form mykoplazm, wirusów i grzybów  
 | 
|||
| 
     Aldehyd mrówkowy  
 | 
     aktywność bakteriobójcza, prątkobójcza, wirusobójcza, grzybobójcza i sporobójcza w zakresie stężeń 2-8%, drażniący i możliwe chorobogenny - nie stosowany z kontaktem  
 | 
|||
| 
     Aldehyd glutarowy  
 | 
     dezynfekcja wysoko półkrytyczna - endoskopy roztwory kwaśne są trwałe - brak aktywności sporobójczej zasadowe - duża aktywność, niska temperatura, krótka trwałość  
 | 
|||
| 
     Aldehyd ortoftalowy  
 | 
     dezynfekcja wysokiego poziomu lepsza aktywność przeciwprątkowa, krótszy czas działania brak aktywności sporobójczej(rosnie z pH i temp.)  
 | 
|||
| 
     Kwas nadoctowy  
 | 
     środek biobójczy, każdy poziom + sterylizacja bakteriobójczy, grzybobójczy - 5 min, wirusy i polio - 15 min, prątki gruźlicy i atypowe + spory - 20-30 minut nieszkodliwy dla otoczenia(utlenia się)  
 | 
|||
| 
     Nadtlenek wodoru:  
 | 
     szerokie spektrum działania(bakterie, prątki, wirusy, grzyby i spory) z kwasem nadoctowym ma synergistyczny efekt sporobójczy  
 | 
|||
| 
     Alkohole  
 | 
     etylowy i izopropylowy szybka aktywność bakteriobójcza - 10 sek nie niszczą spor bakteryjnych, WZW typ A i polio aktywny wobec wirusów lipofilnych i większości hydrofilnych  
 | 
|||
| 
     Jodofory  
 | 
     jodopowidon uwalniając jod zachowuje aktywność ale obniża toksyczność spektrum działania obejmuje bakterie, wirusy i grzyby nie niszczą spor ani prątków  
 | 
|||
| 
     Czwartorzędowe związki amoniowe:  
 | 
     powierzchniowo czynne aktywność; bakterie, grzyby i wyłącznie lipofilne wirusy nie inaktywują spor i prątków  
 | 
|||
| 
     FILTRACJA:  
 | 
     eliminacja drobnoustrojów z płynów ciepłochwiejnych (r-r antybiotyków) skuteczność zależna od materiału z jakiego wykonano element filtrujący i wielkości pora eliminacja bakterii, grzybów i wirusów  
 | 
|||
| 
     PROMIENIOWANIE UV:  
 | 
     eliminacja drobnoustrojów w powietrzu i na powierzchniach inaktywacja w wyniku uszkodzenia DNA zależne od wielu czynników(temp, wilgotność, kurz)  
 | 
|||
| 
     STERYLIZACJA  
 | 
     S poddawane są narzędzia z jałowymi tkankami. Oczekiwany efekt osiągany jest w wyniku: prawidłowego przygotowania materiału do s prawidłowego doboru metody sterylizacji poprawności procesu s odpowiedniego przechowywania materiału po s  
 | 
|||
| 
     Metody sterylizacji:  
 | 
     STERYLIZACJA WYSOKOTEMPERATUROWA: STERYLIZACJA NISKOTEMPERATUROWA:  
 | 
|||
| 
     STERYLIZACJA WYSOKOTEMPERATUROWA: rodzjae  
 | 
     Sterylizacja parą wodną w nadciśnieniu: Sterylizacja bieżącą parą wodną(tyndalizacja): Sterylizacja suchym gorącym powietrzem: Promieniowanie podczerowone:  
 | 
|||
| 
     Sterylizacja parą wodną w nadciśnieniu:  
 | 
     wykorzystuje właściwości pary, dochodzi do koagulacji białek para; ciśnienie 1 atmosfera (121 st. 15-20 min) lub 2 atmosfery (134 st. 3-5 min) nie zalecana do rutynowej sterylizacji narzędzi chirurgicznych  
 | 
|||
| 
     Sterylizacja bieżącą parą wodną(tyndalizacja):  
 | 
     trzykrotne(100 st. przez 20-30 min w odstępach 24h) po ogrzaniu odstawiony i schładzany do temp. pokojowej para niszczy formy wegetatywne stosowana do wyjaławiania płynów i podłoży bakteryjnych  
 | 
|||
| 
     Sterylizacja suchym gorącym powietrzem:  
 | 
     do sterylizacji materiałów wrażliwych na wilgoć aparaty z wymuszonym lub naturalnym obiegiem powietrza 160 st. w 120 min lub 180 st. w 30 min. wady - wysoka temp, zła penetracja powietrza, różnice temp i długi czas  
 | 
|||
| 
     Promieniowanie podczerowone:  
 | 
     przemysł spożywczy i farmaceutyczny skuteczność w 190 st przez 10 minut zalety to krótki czas cyklu i brak toksyczności dla środowiska  
 | 
|||
| 
     STERYLIZACJA NISKOTEMPERATUROWA: rodzaje  
 | 
     Sterylizacja tlenkiem etylenu: Sterylizacja formaldehydem: Sterylizacja kwasem nadoctowym: Sterylizacja plazmowa: Sterylizacja nadtlenkiem wodoru: Sterylizacja ozonem: Sterylizacja radiowa:  
 | 
|||
| 
     Sterylizacja tlenkiem etylenu:  
 | 
     niszczenie na podstawie alkilacji białek, DNA i RNA Tlenek etylenu działa w temp 30-65 st. i czasie 2-5 godzin w 100% w podciśnieniu TE jest toksyczny, kancerogenny  
 | 
|||
| 
     Sterylizacja formaldehydem:  
 | 
     Aktywność oparta na uszkodzeniu błon komórkowych i denaturacji białek środowisko pary wodnej w zakresie temp 38-70st. przez 2-4 godz niektóre materiały jak gumy mogą ulec zniszczeniu toksyczny, kancerogenny dla człowieka  
 | 
|||
| 
     Sterylizacja kwasem nadoctowym:  
 | 
     Aktywność oparta na oksydacji grup sulfhydrolowych, denaturacji białek i zmianie przepuszczalności osłon komórkowych przebiega w temp 50-55 st. przez około 30 minut Wyjaławianie narzędzi i sprzętu np. endoskopy  
 | 
|||
| 
     Sterylizacja plazmowa:  
 | 
     Aktywność wolnych rodników hydroksylowych zawartych w plazmie z RNA, DNA, enzymami i fosfolipidami 38-50% stopni w czasie 30-75 minut zalety to możliwość natychmiastowego używania materiałów brak możliwości sterylizacji bielizny, proszków, płynów itp  
 | 
|||
| 
     Sterylizacja nadtlenkiem wodoru:  
 | 
     Aktywność oparta na oksydacji białek Temp 40-60 st. czas to 30-90 minut Wady to słaba penetracja nadtlenku wodoru w gląb materiału Uszkodzenie sprzętu z gumy i papieru Forma rozpylona do dekontaminacji sprzętu i sal operacyjnych  
 | 
|||
| 
     Sterylizacja ozonem:  
 | 
     aktywność dzięki silnej właściwości utleniającej Cykl to 2-4 godziny w temp 25-35 st. Niektóre materiały mogą ulec zniszczeniu  
 | 
|||
| 
     Sterylizacja radiowa:  
 | 
     promieniowanie radiacyjne uszkadza błony komórkowe i zakłóca replikacje w wyniku pękania DNA przemysłowa sterylizacja sprzętu medycznego zalety to krótki czas, temperatura pokojowa, brak toksyczności  
 | 
|||
| 
     KONTROLA PROCESU STERYLIZACJI  
 | 
     Kontrola sprzętu: Kontrola ekspozycji: Kontrola wsadu:  
 | 
|||
| 
     Kontrola sprzętu:  
 | 
     prowadzona w każdym cyklu, oparta na odczycie wskaźników Przeprowadzony jest test szczelności, test Bowie-Dicka służy do kontroli odpowietrzenia komory sterylizatorów i i poddawany procesowi s. zmiana zabarwienia testu - nieprawidłowa s.  
 | 
|||
| 
     Kontrola ekspozycji:  
 | 
     pozwala na ocenę czy pakiet miał kontakt z czynnikiem sterylizującym prowadzona przy użyciu zewnętrznym taśm, które po ekspozycji zmieniają zabarwienie  
 | 
|||
| 
     Kontrola wsadu:  
 | 
     prowadzona czynnikami umieszczonymi wewnątrz pakietu  
 | 
|||
| 
     Preparaty stosowane w antyseptyce:  
 | 
     Alkohole Chloroheksydyna: Jodofory: Triclosan:  
 | 
|||
| 
     Alkohole:  
 | 
     odkażanie skóry z przerwaniem ciągłości i do dekontaminacji rąk szybka i krótkotrwała aktywność bójcza  
 | 
|||
| 
     Chloroheksydyna:  
 | 
     ok na Gram-dodatnich, mniejsza wobec grzybów i minimalna dla prątków Spektrum dotyka wirusy HIV, HSV, CMV, RSV nie inaktywuje rotawirusów, adenowirusów i enterowirusów, spor bakteryjnych dezynfekcja rąk, pola operacyjnego, płukanie jamy ustnej  
 | 
|||
| 
     Jodofory  
 | 
     odkażanie skóry, pola, płukanie otrzewnej i jelita długotrwałe stosowanie prowadzi do nadczynności tarczycy i objawów ogólnych ze względu na toksyczność nie zalecany dla kobiet w ciąży i noworodków  
 | 
|||
| 
     Triclosan  
 | 
     aktywny wobec Gram-dodatnich, w obecności EDTA aktywny wobec Gram-ujemnych i grzybów dezynfekcja rąk, pola do mycia pacjentów MRSA  
 | 
|||