→ Badania Kliniczne → Start Learning / Download MP3 Flashcards

start learning

Question		Answer
ICH international conference on harmonization start learning		Międzynarodowa konferencja ds. harmonizacji
good clinical practice start learning		dobra praktyka kliniczna
ema european medicines agency start learning		ema europejska agencja leków
clinical trial start learning		badania kliniczne
medical product start learning		produkt medyczny
investigational medical product start learning		badany produkt leczniczy
Regulatory authorities start learning		Organy regulacyjne UPRL, komisja bioetyczna
ethics committee EC start learning		komisja bioetyczna
contract research organization (CRO) start learning		organizacja prowadząca badania kliniczne na zlecenie
clinical research associate CRA start learning		Monitor
study site start learning		ośrodek badawczy
investigator subinvestigator start learning		badacz wspolbadacz
trial subject start learning		uczestnik badania klinicznego zdrowy ochotnik, chory
investigational product start learning		badany produkt
Standard operating procedure SOP start learning		Standardowa procedura operacyjna
research coordinator start learning		koordynator badań
Serious adverse event start learning		ciezkie zdarzenie niepożądane
case report form (CRF) start learning		karta obserwacji klinicznej (CRF)
preclinical trials start learning		badania przedkliniczne
eliminating bias start learning		randomizacja
inclusion/exlusion criteria start learning		kryteria włączenia / wyłączenia
Trial Master File TMF start learning		dokumentacja badania, wszystkie dokumenty sponsors
investigator site file ISF start learning		dokumentacjs z osrodkow
investigator's brochure start learning		broszura badacza dane na temat produktu badanego
study protocol start learning		Protokół badania
amendment start learning		poprawka/zmiany w protokole
clinical trial agreements start learning		umowy o przeprowadzenie badania
case report form (CRF) start learning		karta obserwscji klinicznej pacjenta
monitoring visit reports MVR start learning		raporty monitora
standard operating procedure start learning		standardowa procedura operacyjna
informed consent form ICF start learning		świadoma zgoda z IC
adverse drug reaction start learning		Dzialanie niepozadane
source data SD start learning		dane źródłowe

badania kliniczne

You must sign in to write a comment

More